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Trabalho de evento-resumo
Search for novel human Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activators by virtual screening (2022)
Viviani, Lucas Gasparello ; Inague, Alex ; Piccirillo, Erika ; Amaral, Antonia Tavares do ; Miyamoto, Sayuri
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: IQ
Subjects: ENZIMAS, CATÁLISE
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ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Search for novel human Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activators by virtual screening. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Viviani, L. G., Inague, A., Piccirillo, E., Amaral, A. T. do, & Miyamoto, S. (2022). Search for novel human Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activators by virtual screening. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Amaral AT do, Miyamoto S. Search for novel human Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activators by virtual screening [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Amaral AT do, Miyamoto S. Search for novel human Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) activators by virtual screening [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening (2021)
Piccirillo, Erika ; Alecrim, Lilian C ; Amaral, Antonia Tavares do ; Giordano, Ricardo José
Source: Program and Abstract Book. Conference titles: Congress of the International Union for Pure Applied Biophysics/IUPAB. Unidade: IQ
Assunto: NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA
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ABNT
PICCIRILLO, Erika et al. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening. 2021, Anais.. São Paulo: IUPAB-SBBf-SBBq, 2021. Disponível em: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., Alecrim, L. C., Amaral, A. T. do, & Giordano, R. J. (2021). Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening. In Program and Abstract Book. São Paulo: IUPAB-SBBf-SBBq. Recuperado de http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
NLM
Piccirillo E, Alecrim LC, Amaral AT do, Giordano RJ. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening [Internet]. Program and Abstract Book. 2021 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
Vancouver
Piccirillo E, Alecrim LC, Amaral AT do, Giordano RJ. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening [Internet]. Program and Abstract Book. 2021 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
Artigo de periodico
Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors (2020)
Viviani, Lucas Gasparello ; Piccirillo, Erika ; Ulrich, Henning ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQ
Subjects: ANTICORPOS, IMUNIDADE, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 621-630, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Viviani, L. G., Piccirillo, E., Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2020). Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 621-630. doi:10.1021/acs.jcim.9b00884
NLM
Viviani LG, Piccirillo E, Ulrich H, Amaral AT do. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 621-630.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884
Vancouver
Viviani LG, Piccirillo E, Ulrich H, Amaral AT do. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 621-630.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884
Artigo de periodico
Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation (2020)
Dantas, Lucas Souza; Viviani, Lucas Gasparello ; Inague, Alex; Piccirillo, Erika ; Rezende, Leandro de; Ronsein, Graziella Eliza ; Augusto, Ohara ; Medeiros, Marisa Helena Gennari de ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Free Radical Biology and Medicine. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL
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ABNT
DANTAS, Lucas Souza et al. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation. Free Radical Biology and Medicine, v. 156, p. 157–167, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Dantas, L. S., Viviani, L. G., Inague, A., Piccirillo, E., Rezende, L. de, Ronsein, G. E., et al. (2020). Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation. Free Radical Biology and Medicine, 156, 157–167. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
NLM
Dantas LS, Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Rezende L de, Ronsein GE, Augusto O, Medeiros MHG de, Amaral AT do. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2020 ; 156 157–167.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
Vancouver
Dantas LS, Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Rezende L de, Ronsein GE, Augusto O, Medeiros MHG de, Amaral AT do. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2020 ; 156 157–167.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
Trabalho de evento-resumo periodico
Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening (2019)
Viviani, Lucas Gasparello; Cheffer, Arquimedes; Piccirillo, Erika; Rezende, Leandro de; Peron, Leticia Marques de; Ulrich, Henning ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Purinergic Signalling. Conference titles: International Basic and Translational Science on Purinergic Signaling and its Components for a Health and Better World/PURINES. Unidade: IQ
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, RECEPTORES
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ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0. Acesso em: 28 abr. 2024. , 2019
APA
Viviani, L. G., Cheffer, A., Piccirillo, E., Rezende, L. de, Peron, L. M. de, Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2019). Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s11302-018-9637-0
NLM
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S104.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
Vancouver
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S104.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
Trabalho de evento-resumo
Busca virtual (virtual screening, vs) de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi (2019)
Lins, Sergio Henrique dos Santos; Piccirillo, Erika ; Amaral, Antônia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: IQ, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, RECEPTORES
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ABNT
LINS, Sergio Henrique dos Santos e PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antônia Tavares do. Busca virtual (virtual screening, vs) de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Lins, S. H. dos S., Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2019). Busca virtual (virtual screening, vs) de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Lins SH dos S, Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual (virtual screening, vs) de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Lins SH dos S, Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual (virtual screening, vs) de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors (2018)
Viviani, Lucas G; Piccirillo, Erika; Cheffer, Arquimedes; Rezende, Leandro de; Ulrich, Henning ; Carmona-Ribeiro, Ana Maria ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Molecules. Unidade: IQ
Assunto: INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVIANI, Lucas G et al. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, v. 23, p. art. 1876 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules23081876. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Viviani, L. G., Piccirillo, E., Cheffer, A., Rezende, L. de, Ulrich, H., Carmona-Ribeiro, A. M., & Amaral, A. T. do. (2018). 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, 23, art. 1876 1-15. doi:10.3390/molecules23081876
NLM
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules23081876
Vancouver
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules23081876
Artigo de periodico
Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações (2018)
Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Química Nova. Unidade: IQ
Subjects: FÁRMACOS, BANCO DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antonia Tavares do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações. Química Nova, v. 41, n. 6, p. 662-677, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170210. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2018). Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações. Química Nova, 41( 6), 662-677. doi:10.21577/0100-4042.20170210
NLM
Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações [Internet]. Química Nova. 2018 ; 41( 6): 662-677.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170210
Vancouver
Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações [Internet]. Química Nova. 2018 ; 41( 6): 662-677.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20170210
Artigo de periodico
Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches (2018)
Piccirillo, Erika; Alegria, Thiago G. P; Discola, Karen F; Cussiol, José R. R; Domingos, Renato M; Oliveira, Marcos A. de; Rezende, Leandro de; Netto, Luis Eduardo Soares ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: PLOS ONE. Unidades: IB, IQ
Subjects: PROTEÍNAS, ANTIOXIDANTES, OXIDAÇÃO, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS GRAM-NEGATIVAS, ENZIMAS, DOENÇAS DE PLANTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika et al. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches. PLOS ONE, v. 13, n. 5, p. 1-23, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., Alegria, T. G. P., Discola, K. F., Cussiol, J. R. R., Domingos, R. M., Oliveira, M. A. de, et al. (2018). Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches. PLOS ONE, 13( 5), 1-23. doi:10.1371/journal.pone.0196918
NLM
Piccirillo E, Alegria TGP, Discola KF, Cussiol JRR, Domingos RM, Oliveira MA de, Rezende L de, Netto LES, Amaral AT do. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 5): 1-23.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918
Vancouver
Piccirillo E, Alegria TGP, Discola KF, Cussiol JRR, Domingos RM, Oliveira MA de, Rezende L de, Netto LES, Amaral AT do. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 5): 1-23.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918
Tese (Doutorado)
Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental (2017)
Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: VÍRUS DA DENGUE, BANCO DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E. (2017). Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
NLM
Piccirillo E. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
Vancouver
Piccirillo E. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel potential ecto-5-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening (2017)
Viviani, Lucas Gasparello; Piccirillo, Erika; Cheffer, Arquimedes; Peron, Leticia Marques de; Rezende, Leandro de; Ulrich, Henning ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: CATÁLISE, HIDRÓLISE, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Identification of novel potential ecto-5-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Viviani, L. G., Piccirillo, E., Cheffer, A., Peron, L. M. de, Rezende, L. de, Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2017). Identification of novel potential ecto-5-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Peron LM de, Rezende L de, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Peron LM de, Rezende L de, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence (2016)
Piccirillo, Erika; Merget, Benjamin; Sotriffer, Christoph A; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Journal of Computer Aided Molecular Design. Unidade: IQ
Subjects: DENGUE, SEROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika et al. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence. Journal of Computer Aided Molecular Design, v. 30, n. 3, p. 251-270, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., Merget, B., Sotriffer, C. A., & Amaral, A. T. do. (2016). Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence. Journal of Computer Aided Molecular Design, 30( 3), 251-270. doi:10.1007/s10822-016-9901-8
NLM
Piccirillo E, Merget B, Sotriffer CA, Amaral AT do. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence [Internet]. Journal of Computer Aided Molecular Design. 2016 ; 30( 3): 251-270.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8
Vancouver
Piccirillo E, Merget B, Sotriffer CA, Amaral AT do. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence [Internet]. Journal of Computer Aided Molecular Design. 2016 ; 30( 3): 251-270.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8
Artigo de jornal-dep/entr
Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor] (2016)
Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Agência Universitária de Notícias/AUN. Unidade: IQ
Subjects: ANTIVIRAIS, DENGUE, VACINAS VIRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antonia Tavares do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24. Acesso em: 28 abr. 2024. , 2016
APA
Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2016). Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
NLM
Piccirillo E, Amaral AT do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2016 ;( 48): 1-4.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
Vancouver
Piccirillo E, Amaral AT do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2016 ;( 48): 1-4.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
Patente
Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral (2016)
Amaral, Antonia Tavares do ; Piccirillo, Erika; Juliano, Maria Aparecida; Kondo, Marcia Yuri
Unidade: IQ
Subjects: ANTIVIRAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Antonia Tavares do et al. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2016
APA
Amaral, A. T. do, Piccirillo, E., Juliano, M. A., & Kondo, M. Y. (2016). Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Amaral AT do, Piccirillo E, Juliano MA, Kondo MY. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Amaral AT do, Piccirillo E, Juliano MA, Kondo MY. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Selection of potential inhibitors of ecto-5'-nucleotidase (CD73) by a virtual screening cascade protocol (2016)
Viviani, Lucas Gasparello; Cheffer, Arquimedes; Piccirillo, Erika; Rezende, Leandro de; Peron, Leticia Marques de; Müller, C. E; Ulrich, Henning ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Purinergic Signalling. Conference titles: International Congress on Purinergic Signaling in South America. Unidade: IQ
Subjects: HIDRÓLISE, NUCLEOTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Selection of potential inhibitors of ecto-5'-nucleotidase (CD73) by a virtual screening cascade protocol. Purinergic Signalling. Dordrecht: Springer. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2016
APA
Viviani, L. G., Cheffer, A., Piccirillo, E., Rezende, L. de, Peron, L. M. de, Müller, C. E., et al. (2016). Selection of potential inhibitors of ecto-5'-nucleotidase (CD73) by a virtual screening cascade protocol. Purinergic Signalling. Dordrecht: Springer.
NLM
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Müller CE, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential inhibitors of ecto-5'-nucleotidase (CD73) by a virtual screening cascade protocol. Purinergic Signalling. 2016 ; 12( 49 p. 389):[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Müller CE, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential inhibitors of ecto-5'-nucleotidase (CD73) by a virtual screening cascade protocol. Purinergic Signalling. 2016 ; 12( 49 p. 389):[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Busca de potenciais inibidores da ecto-5'-nucleotidase e identificação de águas estruturais em seu sítio catalítico (2016)
Schulz, Mariane Leichsenring; Viviani, Lucas Gasparello; Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: IQ
Assunto: INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHULZ, Mariane Leichsenring et al. Busca de potenciais inibidores da ecto-5'-nucleotidase e identificação de águas estruturais em seu sítio catalítico. 2016, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2016. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Schulz, M. L., Viviani, L. G., Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2016). Busca de potenciais inibidores da ecto-5'-nucleotidase e identificação de águas estruturais em seu sítio catalítico. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Schulz ML, Viviani LG, Piccirillo E, Amaral AT do. Busca de potenciais inibidores da ecto-5'-nucleotidase e identificação de águas estruturais em seu sítio catalítico [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Schulz ML, Viviani LG, Piccirillo E, Amaral AT do. Busca de potenciais inibidores da ecto-5'-nucleotidase e identificação de águas estruturais em seu sítio catalítico [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel potential ecto-5'-nucleotidase inhibitors by pharmacophore-based screening and molecular shape matching (2015)
Viviani, Lucas Gasparello; Cheffer, Arquimedes; Piccirillo, Erika; Peron, Leticia Marques de; Rezende, L; Ulrich, Henning ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Abstracts Book. Conference titles: Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology - IUBMB. Unidade: IQ
Assunto: INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Identification of novel potential ecto-5'-nucleotidase inhibitors by pharmacophore-based screening and molecular shape matching. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2015. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Viviani, L. G., Cheffer, A., Piccirillo, E., Peron, L. M. de, Rezende, L., Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2015). Identification of novel potential ecto-5'-nucleotidase inhibitors by pharmacophore-based screening and molecular shape matching. In Abstracts Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
NLM
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Peron LM de, Rezende L, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5'-nucleotidase inhibitors by pharmacophore-based screening and molecular shape matching. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Peron LM de, Rezende L, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5'-nucleotidase inhibitors by pharmacophore-based screening and molecular shape matching. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Improved virtual screening model to search of FMDV Lbpro inhibitors using crystal active-site interactions and curated database (2015)
Piccirillo, Erika; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Abstracts Book. Conference titles: Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology - IUBMB. Unidade: IQ
Assunto: INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antonia Tavares do. Improved virtual screening model to search of FMDV Lbpro inhibitors using crystal active-site interactions and curated database. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2015. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2015). Improved virtual screening model to search of FMDV Lbpro inhibitors using crystal active-site interactions and curated database. In Abstracts Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
NLM
Piccirillo E, Amaral AT do. Improved virtual screening model to search of FMDV Lbpro inhibitors using crystal active-site interactions and curated database. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Piccirillo E, Amaral AT do. Improved virtual screening model to search of FMDV Lbpro inhibitors using crystal active-site interactions and curated database. Abstracts Book. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Construção de modelo de virtual screening para a busca de inibidores de protease da Dengue (2014)
Amaral, Antonia Tavares do ; Frare, Rafael Giorgetti; Piccirillo, Erika
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: IQ
Subjects: DENGUE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Antonia Tavares do e FRARE, Rafael Giorgetti e PICCIRILLO, Erika. Construção de modelo de virtual screening para a busca de inibidores de protease da Dengue. 2014, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2014. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Amaral, A. T. do, Frare, R. G., & Piccirillo, E. (2014). Construção de modelo de virtual screening para a busca de inibidores de protease da Dengue. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Amaral AT do, Frare RG, Piccirillo E. Construção de modelo de virtual screening para a busca de inibidores de protease da Dengue. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Amaral AT do, Frare RG, Piccirillo E. Construção de modelo de virtual screening para a busca de inibidores de protease da Dengue. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking (2014)
Piccirillo, Erika; Pradie, Noriberto Araújo; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry/BrazMedChem. Unidade: IQ
Subjects: FEBRE AFTOSA ANIMAL, VÍRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIRILLO, Erika e PRADIE, Noriberto Araújo e AMARAL, Antonia Tavares do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Piccirillo, E., Pradie, N. A., & Amaral, A. T. do. (2014). Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Piccirillo E, Pradie NA, Amaral AT do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Piccirillo E, Pradie NA, Amaral AT do. Search of novel FMDV 'Lb POT. pro' inhibitors: characterization of the inhibition mechanism of compounds proviously selected by docking [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf

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